歐盟醫療器械MDD認證指令
      醫療器械指令范圍特別廣，幾乎包括了所有醫療相關的器材和機械。 醫療器械CE認證申請認證流程： 咨詢環測威檢測→申請→簽約→技術支持（可選擇） →送檢準備→送檢→重復測試→發證。預計周期： 5-7個工作日，醫療器械生產公司及出口公司產品出口歐洲時，必須通過CE認證，產品加貼CE標志，否則產品很難進入歐盟市場。由于我國在這方面宣傳力度不夠，AIMD已強制實施多年，但是大多數醫療設備生產廠家對MDD指令還不是很了解，今天小編給您介紹下MDD指令。

（93/42/EEC）指令的的檢測產品有哪些
1、體外診斷醫療器械
2、有源植入性醫療器械
3、帶有人體的血液、血液試劑、血漿及血球的儀器
4、帶有人體移植組織或細胞的儀器、或誘導過來的產品
6、動物移植或者細胞（但除了使用死動物組織或誘導過來的非活性產物來制造產品的儀器）
7、定制器械，臨床試驗用儀器

醫療設備CE認證(MDD指令)核心要求:
    一、基本要求(總要求)
    a)安全性(任何風險與器械提供的益處相比較，必須在可以接受的范圍內，故亦稱風險分析);
    b)風險的可預防性或被消除性，至少應給予警告(報警系統或警戒報警系統);
    c)性能符合性(產品的基本要求);
    d)器械性能和安全的效期(器械的安全和性能必須在器械的使用壽命內得到保證。);
    e)器械的儲存和運輸(應保證器械在合理的運輸、儲存條件下不受影響)。

歐盟把醫療器械產品分為四類，即：第Ⅰ類、第Ⅱa類、第Ⅱb類、第Ⅲ類。第Ⅰ類產品要加貼CE標志，可采取自行宣告的方式。即廠商編制產品的技術文件檔案，同時自行按有關EN標準對產品進行測試或委托有能力的試驗室進行測試合格。第Ⅱa類、第Ⅱb類、第Ⅲ類產品要加貼CE標志，則必須由歐盟指定的驗證機構驗證。

歐盟還規定，這四類產品獲得CE認證的前提條件是制造廠要能過ISO9000+ISO13485質量體系認證，獲得ISO9000+ISO13485質量體系認證證書，證書的頒發單位必須是歐盟認可的認證機構。ISO9000+ISO13485質量體系認證和CE認證可同時進行，但CE證書必須待ISO9000+ISO13485質量體系認證通過后，方可予以頒發。