mdd認證和CE認證的區別？MDD是CE認證下的一個醫療器械指令，MDD是歐盟醫療器械93/42/EEC指令的簡稱，適用于在歐盟國家銷售的醫療器械進行認證，是強制認證，需要由獲得授權的公告機構進行認證，例如TUV、UDEM、BSI等。“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。

MDD是英文縮寫了，M醫療D器械D指令。歐盟CE認證下面的一個指令，針對醫療器械的。MDD指令（醫療器械指令）的產品分3個等級：一類，二類，三類，危險等級越高的產品劃分的等級越高，認證就越嚴格，周期越長，費用越高。
歐盟為消除各成員國間的貿易壁壘，逐步建立成為一個統一的大市場，以確保人員、服務、資金和產品（如醫療器械）的自由流通。在醫療器械領域，歐盟委員會制定了三個歐盟指令，以替代原來各成員的認可體系，使有關這類產品投放市場的規定協調一致。

上述指令規定，在指令正式實施后，只有帶有CE標志的醫療器械產品才能在歐盟市場上銷售。我國醫療器械生產企業及出口公司在將其產品銷往歐盟市場時，必須符合上述指令規定，加貼CE標志，否則產品難以進入歐盟市場。

mdd認證和CE認證的區別？不同的產品測試項目也截然不同，一般常見產品為電子電器類產品，常見測試項目分類EMC與LVD指令。而機械產品CE認證費用遠遠高于普通產品，其涉及到審廠程序與評估。醫療器械產品也是需要根據產品，來進行相關的項目測試，從而定價！更多關于認證詳細內容，歡迎直接來電咨詢4008-707-283環測威公司工作人員！