亞馬遜歐代要如何選擇，歐代又有什么重要性？可以來電4008-707-283聯系我司環測威檢測機構咨詢詳情。近期確實有很多客戶前來咨詢這些問題，說明大家對歐代還是存在一定的陌生。沒關系，通過今天小編的講解，我相信你就會明白了。歐代也就是歐盟授權代表是指由位于歐洲經濟區EEA境外的制造商明確指定的一個自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責。
歐盟法規要求以及歐盟授權代表的作用：
1、按照歐盟法規要求，強制做 CE 的產品都必須要有歐代授權 。也可以理解為，所有做 CE 認證的產品都需要有歐代授權。2、按照歐盟法規要求，獲得 CE 認證后，產品包裝上要求打上 CE logo 同時也要打上歐代的公司名字和地址的，這樣的話 CE 是代表產品通過安全認證，歐代的話是可追溯性的，客戶、海關或者歐盟政府有什么問題的話，可以直接聯系歐代這邊，歐代可以溝通處理，起到一個溝通左右，確保可追溯的。
3、企業申請的 CE 認證的時候，根據指令要求，這些產品必須要做一套完整的英文技術文件（TCF），技術文件涵蓋風險分析、基本要求檢查。非醫療產品可不提供，客戶有就相應提供，沒有強制要求。
4、從歐盟境外進口的加貼 CE 標志的產品的包裝、標簽和使用說明書等上面，必須清楚地印上制造商的歐盟授權代表/歐盟代表(歐盟授權代理)(EC-Representative)的名稱、地址。
5、“技術文件”必須保存于歐盟授權代表/歐盟代表(歐盟授權代理)處，歐盟授權代表/歐盟代表(歐盟授權代理)處必須保存最新的、所有加貼 CE 標志的產品的“技術文件”(Technical Files)。 根據歐盟法律，確保能隨時及時地提供給歐盟境內 CE 監督機關檢核。 在最后一批產品投入市場之后，其技術文件應在歐盟授權代表/歐盟代表(歐盟授權代理)處保留至少 5年。
6、建立“事故防范監督系統”，歐盟境外的制造商必須在歐盟境內建立一套有效的“事故防范監督系統”，通過其歐盟授權代表/歐盟代表(歐盟授權代理) 對產品的事故報告、通告、召回等等提供協助。
歐盟授權代表服務范圍包括哪些？
1、審核醫療器械的產品名稱，預期用途。2、授權將其名稱、地址等信息放在設備標簽/說明書/包裝上。
3、充當您與歐盟當局的主要聯系人。
4、在市場上向當局注冊您的 1 類風險設備。
5、協助準備并保存技術文件文檔，在需要時提供給歐洲主管部門。
6、保護您的文檔的機密性，它們僅被授權向主管當局展示。
7、通知會影響您的設備的醫療設備指令的更改和修改。
亞馬遜歐代辦理流程：
1、客戶提交申請表2、簽訂合同
3、與歐盟授權代表簽訂代理協議
4、為客戶提供歐代信息（地址電話等）
5、后續服務確認（比如提供DOC文件等，需增加檢測費用）
歐盟代理人有效期：
一般看代理機構辦理，有一年，三年，五年有效期，也可快到期再續上。
亞馬遜歐代辦理注意事項：
對于歐代的選擇，一定要選擇優質的，避免給自己帶來不必要的麻煩：1、選擇有資質，有能力的專業第三方歐盟授權代表公司。
歐盟境內注冊的合法公司/擁有專業的技術人員，熟悉歐盟相關法規，能幫助制造方解決爭端，
代理商以及展會服務商。以上幾點可通過查詢其歐盟注冊證書，撥打其歐盟境內的電話看是否為電話錄音等途徑進行確認。
2、簽訂有效的歐盟授權代表協議或合同。
合同/協議的甲乙雙方的名稱和地址必須和將來加貼CE標志的產品的包裝/標簽上的制造商和歐盟授權代表的名稱和地址完全一致。
3、應注意以下事項：
歐盟授權代表合同條款應是歐盟的主要官方語言版本，一般為歐代所在國家的官方語言。
避免選擇在歐盟境內無固定辦公地點和固定聯絡電話的歐盟授權代表。
避免以經銷商兼任歐盟授權代表。
避免以歐洲留學的親戚朋友兼任歐盟授權代表。
