機械設(shè)備做CE-MD指令檢測認證有哪些辦理標準及流程？可以聯(lián)系我司環(huán)測威檢測了解詳情。現(xiàn)如今人們的生活基本上都離不開機械，并且對機械設(shè)備的需求也越來越大。但這些機械設(shè)備（尤其是帶電的機械設(shè)備）要出口歐盟則必須要進項相應(yīng)的檢測認證（如CE-MD指令），需要辦理CE-MD指令檢測認證歡迎來電4008-707-283聯(lián)系我們進行辦理。
隨著機器的安全越來越被重視，世界上的各個組織或各個國家都制定了相關(guān)的安全標準和安全規(guī)范。歐盟，作為目前世界上最大的經(jīng)濟自由區(qū)，已經(jīng)把對機器的安全要求上升到法律的高度一-機械指令98/37/EC。任何進入歐盟的機器，無論是新的或是二手的，都必須符合機械指令及其他相關(guān)指令的基本要求。CE標志事歐盟官方頒布的、統(tǒng)-再工業(yè)產(chǎn)品上使用的強制性標志。
機械設(shè)備CE認證需要滿足歐盟機械MD指令要求，MD 是Machinery Directive的縮寫，歐盟早頒布的機械指令是從1995年開始實施，根據(jù)歐盟機械指令的要求凡是在歐洲境內(nèi)使用的機械，不論是歐洲各國所制造的還是外國所制造而銷往歐洲境內(nèi)的機械產(chǎn)品，都要求按歐盟有關(guān)技術(shù)法規(guī)的規(guī)定，進行機械CE認證并且在機械本體上加施象征安全永久性的CE標志，以證明該機械附和有關(guān)指令，現(xiàn)行機械指令2006/42/EC自2009年12月29日開始執(zhí)行。
1、制造商（歐盟授權(quán)代表（歐盟授權(quán)代理）AR）的名稱、地址，產(chǎn)品的名稱、型號等；
2、產(chǎn)品使用說明書；
3、安全設(shè)計文件（包括關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計圖）；
4、產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標準），建立技術(shù)資料；
5、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線路圖等；
6、關(guān)鍵元部件或原材料清單（請選用有歐洲認證標志的產(chǎn)品）；
7、測試報告 (Testing Report）；
8、歐盟授權(quán)認證機構(gòu)NB出具的相關(guān)證書（對于模式A以外的其它模式）；
9、產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書 （對于某些產(chǎn)品比如：Class I醫(yī)療器械，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械）；
10、CE符合聲明（DOC）。
1.企業(yè)向發(fā)證機構(gòu)提出口頭或書面的初步申請。
2.申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并寄給環(huán)測威檢測。
3.實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。
4.申請人確認報價，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件郵寄。
5.申請人提供技術(shù)文件。
6.環(huán)測威檢測機構(gòu)向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認證費用。
7.環(huán)測威檢測機構(gòu)進行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進行審閱。
8.技術(shù)文件審閱包括：
a.文件是否完善。
b.文件是否按歐共體語言(英語、德語或法語)書寫。
9.如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。
10.實驗室向申請人提供測試報告或技術(shù)文件(TCF)，以及CE符合證明(COC)，及CE標志。
11.郵寄CE證書+報告給客戶，項目結(jié)案。
無線CE認證周期取決于產(chǎn)品的測試周期，產(chǎn)品認證的話一般要3-6個工作周，然后根據(jù)每個產(chǎn)品不同，測試周期也不同。
認證其實沒有相對意義的有效期，CE認證有效期都是根據(jù)此產(chǎn)品的標準什么時候到期而到期。沒有說具體規(guī)定哪天，一個標準什么時候到期，是歐盟規(guī)定的，至于什么時候更改，只能等歐盟下通知而定，產(chǎn)品一般情況至少可以用半年到一年，因為新規(guī)定出來后，舊的規(guī)定，也可以使用半年到一年不等。
