化妝品美國FDA注冊申請要哪些資料？美國食品藥品監督管理局（FDA）發布《化妝品設施注冊和產品列名指南》正式版，對《2022年化妝品法規現代化法案》（MOCRA）中設施注冊和產品列名的要求做了更詳細的說明。出口美國的化妝品需要進行設施注冊和產品列名。Facility registration: 設施注冊，可以簡單理解為工廠注冊，以下將用工廠注冊代替設施注冊，特此說明。
工廠注冊資料：
工廠（普通化妝品）：參與在美銷售化妝品的生產和加工活動的企業（包括境外企業）；
工廠（OTC）：所有從事生產、重新包裝、重新貼標簽或回收藥品，用于商業銷售的企業都必須向FDA注冊。
1.工廠的所有者和/或經營者的姓名；
2.工廠的名稱、實際地址、電子郵件地址和電話號碼；
3.對于任何美國境外工廠，工廠的美國代理人的聯系方式（姓名和電話號碼），電子聯系信息（電子郵件，如果有的話）；
4.企業FEI注冊編號，獲得指定的FEI編碼是提交工廠注冊的第一步；
5.之前的工廠注冊號碼（如果有），可豁免FEI注冊編號；
6.該工廠生產或加工的化妝品品牌名稱；
7.企業鄧自氏編碼（OTC）：
8.工廠制造或加工的每種化妝品的產品類別和責任人；
9.提交的類型（初始、修改、兩年一次的續訂或簡化續訂）；
10.此外還有一些非強制提交的信息，比如母公司信息等。
產品列名資料：
責任人（普通化妝品）：即出現在化妝品標簽上的化妝品生產商、包裝商或分銷商；
責任人（OTC）：生產商、重新包裝、重新貼標或自有品牌分銷商（Private label distributor，PLD）。
1.工廠FEI編碼；
2.企業鄧自氏編碼（OTC）；
3.責任人的名稱和聯系號碼：需同標簽上所示一致；
4.產品名稱：需同標簽上所示一致；
5.產品類別：參見《指南》中提供的附件A;
6.化妝品中的成分列表，包括香精、香料、著色劑，每種成分都按照21CFR 701.3節要求的名稱或成分的通常名稱進行標識，
7.產品列名編號（如果之前有）；
8.提交的類型（初始、內容更新（年度）、簡化續訂）。
9.此外還有一些非強制提交的信息，如標簽、產品網站鏈接、產品是否僅用于專業用途等。
